廣東藍寶制藥有限公司誠聘

   廣東藍寶制藥有限公司是由麗珠集團新北江制藥股份有限公司、麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司、中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院、加拿大奧貝泰克發(fā)酵有限公司、瑞士生物工程遠東有限公司合資興建的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。

   因企業(yè)發(fā)展需要，急聘以下崗位：

QC副經(jīng)理：1名

年薪：15萬至20萬，每天工作8小時，周末雙休。

崗位職責(zé)：

1、按照GMP要求，建立健全質(zhì)量控制體系；

2、負責(zé)組織全廠所有原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品等的檢驗和工藝用水、氣、蒸汽、潔凈區(qū)（設(shè)備）的監(jiān)測，并對檢驗/監(jiān)測數(shù)據(jù)進行匯總、分析；

3、負責(zé)及時審核批檢驗記錄，并簽發(fā)檢驗報告單，并對所出具檢驗數(shù)據(jù)的及時性、真實性、準(zhǔn)確性負責(zé)；

4、負責(zé)對檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液、培養(yǎng)基、檢定菌的管理；

5、負責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品留樣的管理，并根據(jù)留樣觀察制度組織對留樣定期進行檢查；

6、負責(zé)組織持續(xù)穩(wěn)定性考察，并對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，并撰寫報告，為確定物料的貯存期、藥品的有效期/復(fù)驗期提供數(shù)據(jù)；

7、負責(zé)相關(guān)分析方法的開發(fā)及技術(shù)問題的解決和攻關(guān)。負責(zé)實驗室數(shù)據(jù)管理和實驗室安全管理。

任職資格：

1、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

2、三年以上醫(yī)藥企業(yè)QC實驗室管理工作經(jīng)驗，其中至少1年的生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作經(jīng)驗，2年以上的實驗室管理經(jīng)驗；

3、有API（原料藥）QC實驗室管理經(jīng)驗及FDA、EDQM、PMDA等GMP現(xiàn)場審計經(jīng)驗者優(yōu)先；

4、熟悉ICH、FDA、EDQM、PMDA和國內(nèi)GMP相關(guān)法規(guī)；

5、熟練掌握常用分析儀器，如HPLC、GC、紫外、紅外分光光度計等，熟悉數(shù)據(jù)完整性的法規(guī)要求；

6、具有溝通、協(xié)調(diào)、組織管理能力及高度的質(zhì)量意識和工作責(zé)任心。

環(huán)保主管：1名

薪酬待遇：面議，每天工作8小時，周末雙休。

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)相關(guān)法規(guī)政策要求，健全公司的環(huán)保管理體系文件，建立良好的企業(yè)環(huán)保文化，保證公司生產(chǎn)經(jīng)營活動順利進行；

2、加強和完善對公司污染源的管理工作，制定突發(fā)環(huán)境事故應(yīng)急預(yù)案并指導(dǎo)落實；

3、預(yù)防重大事故的發(fā)生和對事故的及時、妥善處理；

4、監(jiān)督公司水質(zhì)凈化中心、污染源自動監(jiān)控系統(tǒng)的運行管理，對外聯(lián)系溝通工作，保證廢水達標(biāo)排放；

5、負責(zé)全公司的環(huán)保處理系統(tǒng)的運行檢查工作；組織各部門開展日常環(huán)保檢查工作；

6、負責(zé)公司環(huán)境與職業(yè)健康安全管理體系的開展落實工作；

7、負責(zé)組織有關(guān)人員進行突發(fā)環(huán)境事故的調(diào)查、分析和處理工作，預(yù)防此類事故的再發(fā)生；

8、組織環(huán)保培訓(xùn)工作和預(yù)案演習(xí)，強化員工的環(huán)保意識；

9、負責(zé)接待各上級相關(guān)監(jiān)督檢查部門的定期檢查，傳達并落實上級管理部門的指示。

任職資格：

1、大專（或同等學(xué)歷）以上，具有3年以上生產(chǎn)一線工作經(jīng)驗和環(huán)境管理經(jīng)驗優(yōu)先；

2、取得人社局頒發(fā)的相關(guān)專業(yè)職稱證書，或者取得國家或廣東省相關(guān)職業(yè)證書優(yōu)先；

3、能熟練應(yīng)用環(huán)境保護法律法規(guī)、污染物防治相關(guān)知識、 ISO管理體系等，獨立開展全公司環(huán)境保護管理和環(huán)境管理體系工作；

4、掌握安全、環(huán)保技術(shù)知識和一定化工知識；

5、有較好的溝通與協(xié)調(diào)能力，能有效協(xié)調(diào)處理與環(huán)保管理、污染物治理相關(guān)的各項事務(wù)。

注冊專員：1名

薪酬待遇：面議，每天工作8小時，周末雙休。

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)公司產(chǎn)品規(guī)劃，參與國內(nèi)和國外（美國FDA、歐盟、日本等）注冊申報工作；

2、負責(zé)注冊資料的撰寫與提交，保證申報資料的準(zhǔn)確性與可靠性；

3、根據(jù)申報品種的評審進度，完成發(fā)補資料的整理、撰寫及提交；

4、掌握并跟進最新的國內(nèi)外（美國FDA、歐盟、日本等）監(jiān)管環(huán)境、注冊法規(guī)和指導(dǎo)原則，為注冊工作提供有效的注冊事務(wù)支持；

5、參與注冊現(xiàn)場檢查；

6、參與海外注冊顧問或委托方的選擇。

任職資格：

1、具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)（生物或化工）本科以上學(xué)歷；

2、有相關(guān)國內(nèi)外注冊工作經(jīng)驗3年以上；

3、完成過國內(nèi)、FDA、歐盟等藥品的注冊，獲得批件優(yōu)先；

4、熟悉國內(nèi)外（美國FDA、歐盟、日本等）藥品注冊申報流程，掌握藥品注冊申報材料的要求，具備獨立撰寫申報資料和審核的能力；

5、具有較強的溝通、表達和協(xié)調(diào)能力，較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力；

6、具有良好的英文讀寫能力，良好口語表達能力優(yōu)先。

焊工：1名

薪酬待遇：面議，每天工作8小時，月休4天。

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)指令和工藝規(guī)定按時完成焊接工作；

2、焊接前應(yīng)對焊件、焊材進行檢查，并做好焊接記錄，確保焊接質(zhì)量；

3、定期對焊機進行維護保養(yǎng)，獨立或配合其他人完成焊接設(shè)備的維修；

4、完成其它設(shè)備檢修工作。

任職資格：

1、中專及以上學(xué)歷，持有焊工證；

2、五年以上焊工經(jīng)驗，從事過化工設(shè)備、管道焊接安裝者優(yōu)先；

3、熟悉各種設(shè)備的焊接材料及其相應(yīng)的焊接要求，并使用熟練；

4、有化工、制藥設(shè)備安裝或檢修經(jīng)驗；

5、有進取心、責(zé)任感和良好的職業(yè)道德。

福利待遇：

1、上下班廠車接送，免費午餐；

2、帶薪年休假期，生日慰問津貼，節(jié)假日慰問津貼、年終效益獎等；

3、國家法定節(jié)假日加班，300％加班工資；

4、免費年度體檢、內(nèi)部培訓(xùn)、各類文化旅游活動；

5、購買五險一金和商業(yè)保險（人身意外險與疾病險）。

聯(lián)系人：肖小姐

聯(lián)系電話: 0763-3865287    

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